Bij de dokter
Medische afspraken kunnen grote gevolgen hebben. Hoe je het best kunt praten met artsen en de dagen in het ziekenhuis kunt doorkomen.
-
Wat je zelf kunt doen aan je ziekte (maar artsen je niet vertellen)
Ben je ziek, dan behandelen artsen je lichaam. Wat er ‘stuk’ is, probeert men te ‘repareren’. In het diagnosetraject wordt niet gevraagd naar stress, eenzaamheid, of andere psychische klachten. Dat is een gemiste kans: er is steeds meer bewijs dat deze factoren ziekte kunnen veroorzaken en bevorderen. Verstandige patiënten gaan daarom naast hun medische behandeling…
-
Vrolijk lotgenotencontact
In de medische wereld wordt patiënten vaak gemakkelijk geadviseerd contact te zoeken met anderen met dezelfde ziekte. Maar contact met lotgenoten is niet altijd nuttig of fijn. Zeker online vind je veel negatieve ervaringsverhalen. Dat kan te confronterend zijn, en onnodig bang maken. Prettig vind ik lotgenotencontact waarin het nare er mag zijn – maar…
-
Weer ‘thuis’ na de operatie (4)
Deel 4 van mijn periode met baarmoederhalskanker. Ik kwam thuis bij mijn partner na de operatie en ging mijn tijd op de bank doorbrengen. Het herstel ging niet vlekkeloos en ik had confronterende klachten en nare controles. Steeds meer ging ik ook beseffen hoe anderen het leven waren blijven leiden dat ik ook zo had…
-
‘Met de assistent! U heeft kanker. Fijn weekend.’ (1)
Deel 1 van mijn periode met baarmoederhalskanker. In de eerste weken van mijn nieuwe werk, waarmee ik worstelde, hoorde ik dat de uitslag van mijn uitstrijkje niet goed was. Het lukte me om een ziekenhuisafspraak te maken. Dat had haast, werd mij verteld. Ik kreeg een naar onderzoek. Na weer wachten, en proberen goed voor…
-
Gesprek met de neuroloog, en depressie (3)
Deel 3 van het proces rond mijn MS-diagnose. Na een maand waarin ik achteruit ging met alarmerende verschijnselen, kreeg ik nog steeds geen medicijn om de ziekte te stoppen. Verblijvend bij naasten voelde ik mij alleen. Ik kwam terecht in een depressie.
-
Wanhoop en gestuntel naar de MS-diagnose (1)
Deel 1 van mijn proces van niets meer kunnen zien, en een chaotische tijd van onderzoek en opname in het ziekenhuis, tot de uiteindelijke diagnose MS, begon voor Kerst. Ik voelde mij machteloos en wanhopig.
-
De heftigheid van controles
Regelmatige medische controles kunnen confronterend zijn. Een persoonlijk verhaal over een periode waarin ze er weer eens allemaal tegelijk waren, en waardoor ik worstelde. Ervaringen uit mijn naarste ziekteperiode kwamen terug, en mijn angst voor de toekomst was er ook weer. Hoe het was, en hoe ik ermee omging, schrijf ik hier.
-
Wat te doen in de wachtkamer
Wachten op een medische afspraak kan vervelend zijn. Hoe langer het duurt, hoe meer je spanning oploopt. Door afleiding te zoeken, dichtbij jezelf te blijven en goed voor jezelf te zorgen, kom je de tijd door.