-
De Nationale MS-dag 2024: samen zijn, gehoord worden, en leven
Ik zag ertegenop. MS is geen fijn onderwerp, en ik kon wel iets leukers verzinnen voor een prachtige herfstzondag. Maar ik wil goed voor mezelf zorgen, en mijn MS verdient mijn aandacht, zei ik tegen mezelf. Wat ben ik blij dat ik me zo samen heb mogen voelen. Fijn dat de Nationale MS-dag gisteren online […]
-
Twee angsten voor MS
Ik lees wel eens dat MS angst met zich kan meebrengen. Dat herken ik. Maar niet alleen op de manier die je zou verwachten: voor de directe gezondheidsklachten. Die kunnen inderdaad vreselijk zijn (en dat heb ik ook al ervaren). En je weet nooit wanneer je waarvan last zult krijgen. Reden genoeg om er bang voor te zijn. Maar wat voor mij minstens net zo erg is: de angst om alleen te zijn.
-
Hoe ik nog gelukkig kan zijn
Te kunnen vergelijken met mijn grote ongeluk van toen, doet beseffen wat het leven waard is. Het ís niet vanzelfsprekend. Zelfs niet kunnen genieten van een eerste kop koffie van de dag, of een lief berichtje. Ik heb extra veel reden om gelukkig te zijn door alles wat er toen niet was – en nu wel. Ook al leef ik met de gevolgen van MS, en kanker.
-
Hoe voelt overprikkeling?
De gevolgen van overprikkeling voor je dagelijkse leven kunnen groot zijn. Teveel prikkels kunnen grote beperkingen geven: lichamelijke, maar ook mentale en emotionele. Daarbij: het kan vreselijk voelen. Dat is moeilijk te begrijpen, en nog moeilijker uit te leggen.
-
Een bucketlist en MS?
Sommige mensen met een ziekte als MS hebben een bucketlist, andere (juist) niet. De ziekte kan je laten zien dat het niet vanzelfsprekend is om alles te kunnen wat je wil, net als het leven zelf. Dat kan je doen nadenken over wat je graag nog wil doen nu het nog kan. Zo kun je komen tot een lijst met wensen en levensdoelen. Een bucketlist bij MS heeft zowel voor- als nadelen.